На форуме проводятся технические работы

IPB

Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )

6 страниц V   1 2 3 > »   
Reply to this topicStart new topic
> миопатия+беременность (Эрба, Эрба-Рота)
cheremanna
сообщение 01.12.2005, 9:17
Сообщение #1


Новичок
*

Группа: Пользователь
Сообщений: 2
Регистрация: 01.12.2005
Пользователь №: 127



Здравствуйте, у меня миопатия, можно ли рожать при таком заболевании? Задержка неделя, тест положительный. Какова вероятность того, что ребенок родится здоровым? Не ухудшится ли мое состояние при этом, ведь процессы необратимые...
Go to the top of the page
 
+Quote Post
Ирина
сообщение 02.12.2005, 1:49
Сообщение #2


Постоялец
*****

Группа: Пользователь
Сообщений: 230
Регистрация: 04.07.2005
Пользователь №: 53



Возможность передачи по наследству зависит от многих факторов, в том числе и от формы вашей миопатии. При некоторых вероятность передачи будет ооочень высока, при других практически ничтожно мала. Ухудшение вашего состояния возможно и весьма вероятно. Но много опять же зависит от формы. Если болезнь быстро прогрессирует, то беременность может существенно подорвать здоровье. Если же прогрессирование болезни медленное, то и беременность скажеться на этом процессе меньше.


--------------------
мстн
Go to the top of the page
 
+Quote Post
cheremanna
сообщение 02.12.2005, 1:59
Сообщение #3


Новичок
*

Группа: Пользователь
Сообщений: 2
Регистрация: 01.12.2005
Пользователь №: 127



Какие нужно сдать анализы и на каком сроке, чтобы выяснить здоровым ли будет ребенок?
Go to the top of the page
 
+Quote Post
Мариша
сообщение 03.12.2005, 15:18
Сообщение #4


Наш человек
****

Группа: Завсегдатай
Сообщений: 198
Регистрация: 29.04.2005
Пользователь №: 14



А какой формы у вас миопатия?
Делают на 7-9 неделе - предимплантационную диагностику (это если дефектный ген хорошо картирован и его определили у вас самой). В любом случае обязательно обратитесь у генетику и как можно раньше.
Go to the top of the page
 
+Quote Post
невролог
сообщение 08.12.2005, 13:19
Сообщение #5


Участник
***

Группа: Завсегдатай
Сообщений: 90
Регистрация: 07.12.2005
Пользователь №: 135



Какая у вас форма миопатии, какой уровень КФК и спонтанной активности? По этим данным можно будет сказать и тип наследования (аутосомно-доминантный или аутосомно-рецессивный) и вероятность серьезного ухудшения для вас. Общее правило такое: чем активнее процесс, тем вероятнее серьезное обострение. Второе правило: обострения ждут в 1 и 3 триместре, во втором обычно наступает улучшение состояния. Сами роды могут быть провокатором. Возможно, имеет смысл сразу идти на кесарево.
Go to the top of the page
 
+Quote Post
Allegro
сообщение 07.01.2006, 6:50
Сообщение #6


Новичок
*

Группа: Пользователь
Сообщений: 20
Регистрация: 07.01.2006
Пользователь №: 150



Privet vsem,
Y menia vot takoi vopros.
Delal li kto nibud geneticheskii test chtobi ystanovit kakim mozet roditsia rebionok. Podelites opitom


--------------------
МЭР
Go to the top of the page
 
+Quote Post
Мариша
сообщение 08.01.2006, 0:23
Сообщение #7


Наш человек
****

Группа: Завсегдатай
Сообщений: 198
Регистрация: 29.04.2005
Пользователь №: 14



Я делала, результат возможность наследования 50% (т.к. по аутосомно-доминантному типу). Очень высокая возможность, что ребенок будет...тоже болеть... :'(
Go to the top of the page
 
+Quote Post
Allegro
сообщение 08.01.2006, 0:34
Сообщение #8


Новичок
*

Группа: Пользователь
Сообщений: 20
Регистрация: 07.01.2006
Пользователь №: 150



mda............pechalnaia kartina..........


--------------------
МЭР
Go to the top of the page
 
+Quote Post
Jolanta
сообщение 08.01.2006, 12:36
Сообщение #9


Посетитель
**

Группа: Пользователь
Сообщений: 26
Регистрация: 28.12.2005
Из: Lietuva
Пользователь №: 146



у меня шарко мари Моей дочери 13 ,совершенно здорова
Go to the top of the page
 
+Quote Post
Мариша
сообщение 08.01.2006, 16:08
Сообщение #10


Наш человек
****

Группа: Завсегдатай
Сообщений: 198
Регистрация: 29.04.2005
Пользователь №: 14



Я очень за вас рада....повезло. Надеюсь и у меня когда-нибудь получиться в том же духе...
И ничего не принимали из препаратов...не проводили специальную диагностику?
Go to the top of the page
 
+Quote Post
Jolanta
сообщение 08.01.2006, 16:36
Сообщение #11


Посетитель
**

Группа: Пользователь
Сообщений: 26
Регистрация: 28.12.2005
Из: Lietuva
Пользователь №: 146



Проверялась у генетиков ,незнаю как у вас ,я живу в Литве,мне сказали что ребенок будет здоровим,принемала только витамины
Go to the top of the page
 
+Quote Post
Allegro
сообщение 09.01.2006, 3:15
Сообщение #12


Новичок
*

Группа: Пользователь
Сообщений: 20
Регистрация: 07.01.2006
Пользователь №: 150



QUOTE

Проверялась у генетиков ,незнаю как у вас ,я живу в Литве,мне сказали что ребенок будет здоровим,принемала только витамины


а в каком центре делали такой тест?


--------------------
МЭР
Go to the top of the page
 
+Quote Post
Jolanta
сообщение 09.01.2006, 14:01
Сообщение #13


Посетитель
**

Группа: Пользователь
Сообщений: 26
Регистрация: 28.12.2005
Из: Lietuva
Пользователь №: 146



Центр генетики в г.Вильнюс
Go to the top of the page
 
+Quote Post
Мариша
сообщение 09.01.2006, 23:43
Сообщение #14


Наш человек
****

Группа: Завсегдатай
Сообщений: 198
Регистрация: 29.04.2005
Пользователь №: 14



Так вы генетическое исследование делали будучи уже беременной (предимплантационныую диагностику?) или до беременности сдавали кровь. Ведь шарко-мари ген он доминантный, т.е. передается в половине случаев...
Go to the top of the page
 
+Quote Post
Jolanta
сообщение 10.01.2006, 10:26
Сообщение #15


Посетитель
**

Группа: Пользователь
Сообщений: 26
Регистрация: 28.12.2005
Из: Lietuva
Пользователь №: 146



Да,была 1,5 мес.беременной.Тогда я и сама мало знала о балезни,счастливая что дочь здоровенькая
Go to the top of the page
 
+Quote Post
невролог
сообщение 10.01.2006, 13:06
Сообщение #16


Участник
***

Группа: Завсегдатай
Сообщений: 90
Регистрация: 07.12.2005
Пользователь №: 135



Мариша, вы ничего не путаете? ШМТ есть и доминантный (тогда все дети больны, болезнь может проявляться с разной степенью пенетрантности), и рецессивный (тогда больны 25% детей).

Есть еще х-сцепленные формы, тогда болеют только мальчики (соответственно 50% детей)
Go to the top of the page
 
+Quote Post
Мариша
сообщение 10.01.2006, 19:24
Сообщение #17


Наш человек
****

Группа: Завсегдатай
Сообщений: 198
Регистрация: 29.04.2005
Пользователь №: 14



что -то не совсем понятно с генетикой...
В моем заключении от генетика написано, что риск по потомству составляет 50% (при моей ШМТ 1 типа). Т.е. ген доминантный и при здоровом муже получается что 50% детей унаследуют признак, а 50% попадают в мой здоровый рецессив. Так, или я что путаю...?
Не понятно почему при доминантном гене в 100% все дети больны?
И как я понимаю, ШМТ 1 типа есть доминантный?
Go to the top of the page
 
+Quote Post
Мариша
сообщение 10.01.2006, 19:29
Сообщение #18


Наш человек
****

Группа: Завсегдатай
Сообщений: 198
Регистрация: 29.04.2005
Пользователь №: 14



Уважаемый невролог!А вы не посмотрите насчет препаратов (в разделе о Шарко-Мари), может что еще новое подскажите... ???
А то я завтра уже начинаю капаться в дневном стационаре....

Кстате, интересный сайт о форме Эрба-Ротта: http://poetry5.narod.ru/Miopaty/Sovet_t/Str_1/S_1.htm
Go to the top of the page
 
+Quote Post
Allegro
сообщение 11.01.2006, 7:43
Сообщение #19


Новичок
*

Группа: Пользователь
Сообщений: 20
Регистрация: 07.01.2006
Пользователь №: 150



QUOTE

Центр генетики в г.Вильнюс


этот центр находиться рядом с красным крестом?


--------------------
МЭР
Go to the top of the page
 
+Quote Post
Jolanta
сообщение 11.01.2006, 10:22
Сообщение #20


Посетитель
**

Группа: Пользователь
Сообщений: 26
Регистрация: 28.12.2005
Из: Lietuva
Пользователь №: 146



Santariškių g.2,Vilnius .Tel.852365000.  www1.santa.lt  Центр находится в сантаришках.
Go to the top of the page
 
+Quote Post

6 страниц V   1 2 3 > » 
Fast ReplyReply to this topicStart new topic
1 чел. читают эту тему (гостей: 1, скрытых пользователей: 0)
Пользователей: 0

 



Текстовая версия Сейчас: 06.12.2019, 20:39