IPB

Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )

 
Reply to this topicStart new topic
> Rasrx1902, Новости для больных МДД
АВС
сообщение 26.06.2017, 11:22
Сообщение #1


Новичок
*

Группа: Пользователь
Сообщений: 19
Регистрация: 25.04.2010
Пользователь №: 5930



Дали ссылку, сказали "... хорошие новости для больных МДД
https://musculardystrophynews.com/2017/06/2...an-drug-status/
Затем прислали перевод:
Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами предоставило, что статус лекарства от редких болезней RASRx1902 лечит Мышечную дистрофию Дюшена (DMD), говорят ее разработчик, RASRx Ньюпорт-Бич, Калифорния.

Статус Лекарства от редких болезней дан методам лечения, предназначенным, чтобы предотвратить и рассматривать редкие опасные для жизни или хронически изнурительные условия, которые затрагивают не больше, чем пять у 10,000 человек, и для которого есть не, или только неудовлетворительно, профилактика и варианты лечения. Это также награждает исключительность и защищает такие продукты от борьбы за указанный период времени, как только они добираются до рынка.

На основе этого обозначения RASRx получит материальные стимулы, направленные на продвижение развития RASRx1902. Желание присоединяется к CureDuchenne в исследовании RASRx1902 в судах пациентов DMD. CureDuchenne ускоряет разработку программы исследований клинического испытания с RASRx1902 наряду с грантом на проведение исследований, предоставленным американским Министерством обороны.

“Мы увлечены оказыванием влияния в областях невстреченных потребностей как мышечная дистрофия Дюшена”, сказала Кэтлин Роджерс, соучредитель RASRX, в пресс-релизе. “Эта ведущая программа в RASRx проявляет независимый от мутации подход к остановке, и возможно изменению, дегенеративной прогрессии Дюшена. Посредством этого подхода мы надеемся принести облегчение пациентам с Дюшеном, а также другие мышечные дистрофии. Нам принесли пользу очень из знания CureDuchenne болезни и знакомства с потребностями пациентов”.

RASRx1902 - экспериментальное оральное лекарственное средство, которое вызывает продемонстрированное увеличение прочности мышцы и регенерации, а также уменьшенного воспаления мышцы, дегенерации и смерти ткани в преклинических исследованиях, используя модели животных DMD.

CureDuchenne - инициатива, посвященная исследованию, контролю за пациентом и инновациям, чтобы улучшить и расширить жизни пациентов, живущих с DMD.

Дюшен характеризуется потерей мышечной функции, включая в сердце и легких, из-за наличия мутаций в генетическом коде dystrophin белок. Показатели смертности часто связаны с экстрапульмональной неудачей из-за кардиомиопатии.
Go to the top of the page
 
+Quote Post

Fast ReplyReply to this topicStart new topic
1 чел. читают эту тему (гостей: 1, скрытых пользователей: 0)
Пользователей: 0

 



Текстовая версия Сейчас: 18.10.2017, 19:21